深圳博芮健完成數(shù)千萬A+輪融資，同創(chuàng)偉業(yè)領(lǐng)投

11月19日消息，近日，深圳博芮健制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱“博芮健”）順利完成數(shù)千萬A+輪融資，由同創(chuàng)偉業(yè)領(lǐng)投，中科創(chuàng)星、啟迪之星跟投。

據(jù)企查查得知，深圳博芮健制藥有限公司成立于2015年04月29日，法定代表人為張捷，注冊(cè)資本為424.7922萬元人民幣，統(tǒng)一社會(huì)信用代碼為913100003326855957，企業(yè)注冊(cè)地址位于深圳市光明區(qū)新湖街道樓村社區(qū)繪貓路299號(hào)中國(guó)科學(xué)院深圳理工大學(xué)1棟413，所屬行業(yè)為科技推廣和應(yīng)用服務(wù)業(yè)，經(jīng)營(yíng)范圍包含：生物醫(yī)藥的研發(fā)，非臨床診斷生物試劑的銷售，生物科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓和技術(shù)服務(wù)，從事貨物及技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)。

博芮健是一家以創(chuàng)新研究為基礎(chǔ)、以臨床需求為導(dǎo)向的創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，公司致力于中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）領(lǐng)域的創(chuàng)新藥和診斷方法開發(fā)，產(chǎn)品管線包括全新靶點(diǎn)的小分子口服藥物和用于臨床診斷的放射性藥物，適應(yīng)證包括阿爾茨海默?。?/span>AD）、帕金森?。?/span>PD）、肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）等多種神經(jīng)退行性疾病。公司在上海和深圳分別設(shè)有研發(fā)管理團(tuán)隊(duì)和技術(shù)轉(zhuǎn)化中心。

前段時(shí)間，博芮健公司首個(gè)全球創(chuàng)新藥BrAD-R13在華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院順利完成I期臨床試驗(yàn)首例受試者給藥。此前，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）先后正式批準(zhǔn)BrAD-R13治療輕、中度阿爾茨海默病的安全性、耐受性、有效性的I期臨床研究（IND）。

據(jù)了解，BrAD-R13是博芮健制藥自主研發(fā)的國(guó)家1類創(chuàng)新藥，其靶點(diǎn)機(jī)制為對(duì)腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子BDNF-TrkB信號(hào)通路的神經(jīng)保護(hù)和調(diào)節(jié)，并抑制天冬酰胺內(nèi)肽酶AEP參與的多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）疾病的致病蛋白剪切作用。BrAD-R13已在多種動(dòng)物模型上驗(yàn)證了靶點(diǎn)機(jī)制，相關(guān)文獻(xiàn)發(fā)表在Nature、Cell系列刊物上，且臨床前研究表明，BrAD-R13具有良好的安全性，后續(xù)將逐步開展針對(duì)阿爾茨海默病、帕金森病等多個(gè)CNS適應(yīng)證的開發(fā)。

公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥BrAD-R13片，已獲得美國(guó)FDA及中國(guó)NMPA的臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，是全球第一款進(jìn)入臨床階段的小分子TrkB受體激動(dòng)劑，擬用于輕、中度阿爾茨海默病治療，目前正在進(jìn)行一期臨床試驗(yàn)；另一款自主研發(fā)的帕金森病早期診斷PET示蹤[18F]-F0502B，已完成臨床前驗(yàn)證并在頂尖刊物Cell上發(fā)表數(shù)據(jù)得到充分認(rèn)可，有望成為全球第一款針對(duì)α-突觸核蛋白（α-synuclein）靶點(diǎn)的診斷類核藥并作為帕金森病臨床診斷的客觀金標(biāo)準(zhǔn)，目前正在進(jìn)行研究者臨床。